漳州遗传性耳聋基因检测(4基因)
临床应用
检测SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)，辅助诊断遗传性耳聋
样本类型
干血片；全血
检测方法
飞行质谱
报告周期
5个自然日
价格
1480元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 抽血和用口腔拭子，哪个更准？
- 两种采样方式的准确性是一样的，都能有效提取到DNA进行检测。抽血是更常规的方式；口腔拭子采样更简便、无痛，适合儿童或怕抽血的人士。您可以根据自身情况或采样机构的要求来选择。
- 采样疼不疼？就跟平常体检抽血一样吗？
- 是的，和常规体检抽血的感受是一样的。由专业护士操作，使用一次性采血针，过程很快，只有轻微的针刺感。您可以完全放心。
- 除了检测费480，抽血或者寄送样本还要我另外出钱吗？
- 通常情况下，480元的费用已包含标准样本采集工具包及回寄的普通邮寄费用。如果是上门采血等特殊服务，可能会产生额外费用。具体包含的服务项目，建议在下单前与客服确认清楚。
- 家里老人年纪大了听力下降，做这个有用吗？
- 有一定参考价值。老年人听力下降原因复杂，常与年龄、环境等有关。本检测主要针对常见的遗传性耳聋相关基因。如果家族中有多人听力不好，通过检测可以判断是否存在遗传因素，为家庭其他成员提供预警。
- 我的基因信息会不会泄露？你们怎么保护隐私？
- 我们高度重视您的隐私保护。您的所有个人信息和检测数据都会进行加密处理，严格遵守相关法律法规。报告仅限您本人查阅，未经您的明确授权，我们不会向任何第三方透露。
用户评价 (5条，均分4.8)
因为自己是携带者（不发病），检测前特别焦虑。报告出来后，发现老公不携带，宝宝最多像我一样是携带者，不会影响听力，瞬间轻松了！感谢这项技术。
机构回复
恭喜您！这正是基因筛查的意义——通过科学的计算，将未知的焦虑转化为确定的知识和应对方案。为您感到高兴！
作为高危孕妇（有服药史），这个检查对我来说是必选项。虽然医保不报，但相比其他动辄几千的产前诊断，这个价格我能接受。流程简单，就抽一管血，报告解释得也清楚，心里的大石头落了一半。
机构回复
理解您作为高危孕妇的担忧。我们致力于用更可及的价格，为有特殊情况的孕妈妈提供关键的遗传信息。感谢您选择我们，祝愿后续产检一路绿灯！
28岁第一胎，怕宝宝有风险所以来检测。最打动我的是采样盒寄来的时候，收件人只写‘先生/女士’，地址也只到小区快递柜，连我老公都不知道具体检测项目。这种低调的保护，对孕妈来说太贴心了。
机构回复
谢谢您的认可。我们注重从每一个接触点保护您的隐私，包括物流信息脱敏。我们希望您在获取重要健康信息的同时，能免除不必要的心理负担。
作为二胎妈妈，觉得现在孕检真的先进很多。一胎时没查这个，二胎补上了。感觉这是科学进步的福利，能查的查一下，对自己和孩子都负责。体验不错，推荐。
机构回复
感谢您从一位经验妈妈的角度给予的肯定！科技的进步确实是为了更好地守护每个新生命的健康。很高兴能为您二宝的来临保驾护航！
检测本身没问题，结果也是好的。但我觉得性价比可以再高一点，比如报告解读能更深入些，或者附赠一些相关的遗传咨询次数。现在这个价，感觉服务内容稍微有点“单薄”。
机构回复
非常感谢您的建议。我们会认真考虑，评估在现有价格体系中增加更多增值服务（如更深入的解读或咨询机会）的可能性，力求提升大家的体验。
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